Продолжение тезисов 1
Медицинская экспертиза - главная ›› Конгрессы ›› Продолжение тезисов 1

Продолжение тезисов 1



2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 . . . . . .11 


Давиденко К.С., Дмитириева О.В.

Ростовский государственный медицинский университет.

Клинико-морфологические параллели интерстициальных поражений почек при терапии нестероидными противовоспалительными препаратами.

С целью проведения клинико-морфологического анализа, поиска клинических и инструментальных маркеров, прогнозирования риска интерстициальных поражений почек проведён анализ 21 истории болезни пациентов с лекарственным поражением почек от терапии нестероидными противовоспалительными препаратами на базе шести больниц Ростовской области. Были проанализированы анамнестические данные, клиническая картина, изменения лабораторных показателей, особенности морфологических изменений (МИ) при гистологических исследованиях нефробиоптатов. Полученные данные сравнивались с данными литературы, использовались в системе прогнозирования МИ и оценке риска патологии. Определены положительная корреляционная связь МИ и лабораторных показателей и уравнения риска развития патологии, приведенные в виде простых схем, ценных при интерпретации медицинских данных.

Давлетбаева Л.Р., Васильева И.П., Исрафилов А.Г.

ФГУП «НПО Микроген» МЗ РФ.

Валидация метода иммуноферментного анализа количественного содержания овальбумина в иммунобиологических препаратах.

Овальбумин (ОА) является основным маркером присутствия остаточных количеств субстрата репродукции вирусов целого ряда вакцинных препаратов, предназначенных для профилактики гриппа, кори, краснухи, паротита, бешенства, желтой лихорадки, и считается примесью, ответственной за развитие аллергических реакций при применении вакцины «Гриппол» и препаратов человеческого лейкоцитарного интерферона. В связи с этим, валидация иммуноферментного метода определения ОА в иммунобиологических препаратах является обязательным условием создания безопасных препаратов, а также удобной моделью разработки подходов к валидации количественных тест-систем. Цель исследования - оценка качества и определение параметров валидации иммуноферментной тест-системы для количественного определения овальбумина в иммунобиологических препаратах. Задачами исследования явились определение валидационных характеристик иммуноферментной тест-системы для выявления овальбумина по специфичности, диапазону калибровочных концентраций, пределам обнаружения и определения, линейности и определение показателей точности иммуноферментной тест-системы: правильность, повторяемость и внутрисерийная воспроизводимость. Иммуноферментная тест-система для количественного определения ОА в иммунобиологических препаратах, разработанная в филиале «Иммунопрепарат» ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ, по результатам валидации имеет следующие характеристики: чувствительность по пределу обнаружения - не более 0,230 нг/мл, по пределу количественного определения - не более 0,740 нг/мл; специфичность по перекрестности - от 0,090 до 0,205 %, по индексу селективности - от 5,5 до 9,7 единиц; диапазон линейности калибровочного графика - от 0,654 до 12,000 нг/мл, с коэффициентом корреляции не менее 0,998. Валидационные испытания иммуноферментной тест-системы для количественного определения ОА показали соответствие валидационных характеристик изученной тест-системы количественным критериям, принятым в международной практике валидации. Показатели точности иммуноферментной тест-системы для количественного определения ОА составляют: повторяемость в области концентраций, близких к пределам определения - 8,9 %, промежуточная точность - 18,7 %; правильность - от 85,7 до 111,9 % восстановления, что требует внесения их в обязательный перечень параметров валидации для регулярного контроля серий тест-системы при повторных валидационных операциях. Валидность метода иммуноферментного анализа для определения овальбумина в иммунобиологических препаратах позволяет использовать его в качестве референсного

123

метода для оценки содержания овальбумина в вакцине «Гриппол» и препаратах человеческого лейкоцитарного интерферона.

Давыдова А.Г., *Авдонин П.В., * Кожевникова Л.М.

Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, ГУ НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН.

Исследование роли разных типов серотониновых рецепторов в регуляции сократимости аорты крысы.

Серотонин (5-гидрокситриптамин - 5НТ) выполняет функции нейротрансмиттера и гормона локального действия. Выявлено 7 типов 5НТ-рецепторов, большинство из которых представлены несколькими подтипами. 5НТ-рецепторы всех типов, за исключением 5НТ3-рецепторов, имеют семь трансмембранных доменов и сопряжены с G-белками. Рецепторы 5НТ3-типа формируют катионные каналы. Рецепторы 5НТ1- и 5HT5-типов ингибируют, а 5НТ4-, 5HT6- и 5НТ7-рецепторы активируют аденилатциклазу. Действие 5НТ2-рецепторов связано с активацией фосфолипазы С. Наиболее изучена роль рецепторов серотонина в центральной нервной системе. Роль периферических 5НТ-рецепторов исследована в меньшей степени. Целью работы было определение участия разных типов 5НТ-рецепторов в реализации вазоконстрикторного и вазодилататорного действия серотонина. Измерение силы сокращения колец изолированной аорты крысы проводили в изометрическом режиме по Мульвани. Для определения функциональной значимости отдельных типов 5НТ-рецепторов были использованы их селективные агонисты и антагонисты. Агонист 5НТ1 А-рецепторов бушпирон в концентрациях 10-8-10-7М не вызывал сокращения изолированной аорты. Показано, что вазоконстрикторное действие более высокой концентрации (10-6М) бушпирона обусловлено его неспецифическим действием на альфа1-адренорецепторы. Обнаружено, что соединения NAN-190 и (S)-WAY100135, считающиеся блокаторами 5НТ1А-рецепторов, в микромолярной концентрации уменьшали вазоконстрикторные эффекты бушпирона и норадреналина, но не влияли на сокращение аорты, вызванное серотонином. Бушпирон вызывал слабое расслабление аорты, предсокращенной норадреналином, что свидетельствует об участии 5НТ1 А-рецепторов в реализации сосудорасслабляющего эффекта серотонина. Агонист 5НТ1 С-рецепторов CSH23390 не влиял на сократимость аорты. Показано, что серотонин вызывает сокращение аорты крысы, действуя через 5НТ2-рецепторы. Блокатор 5НТ2-рецепторов миансерин (10-7М) в несколько раз снижал сократительную реакцию аорты на серотонин (10-5М), не влияя на эффект норадреналина. Установлено, что 5НТ3-рецепторы непосредственно не участвуют в регуляции тонуса аорты. Агонист 5НТ4-рецепторов RS67506 (1-5х10-5М) вызывал расслабление предсокращенной норадреналином аорты. Применение данного агониста на препарате аорты с функционально неактивным эндотелием не приводило к расслаблению сосуда. Это свидетельствует о локализации 5НТ4-рецепторов в клетках сосудистого эндотелия. Показано, что деполяризация мембраны (15мМ KCl), а также активация альфа1-адренорецепторов норадреналином усиливают вазоконстрикторное действие серотонина

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 . . .. . .11 



лечение в Германии

Реклама: